人的染色体有多少对？人有几条染色体

人的染色体有多少对

1.人的染色体有23对。
2.染色体是遗传物质，是基因的载体，主要位于人体细胞的细胞核内，一般用肉眼是看不到的。

性染色体主要包括X染色体和Y染色体。

人有几条染色体

你好，人的体细胞中，有22对常染色体（男女无区别）和两条性染色体（男为XY，女为XX）。人的生殖细胞中，有23条染色体,其中22条为常染色体（男女一样），1条为性染色体（男为X或Y，女为X）。

染色体有多少对

正常人群的染色体共有23对，46条染色体。其中第1对染色体最大，其次是第2对染色体，然后是3号，一直排到22号染色体。

正常人群染色体的数目通常是恒定不变，染色体数目的增加或者减少都会导致异常的临床表型。通常在细胞不分裂的间期，存在两种类型的染色质：常染色质，由具有活性的DNA组成； 异染色质，主要由无活性的DNA组成，似乎在染色体阶段起到结构性作用。异染色质可进一步区分为两种类型： 组成型异染色质，位于着丝粒周围，通常包含重复序列，从未表达；兼性异染色质，有时表达。

染色体有几对

正常人有23对染色体，总共有46条染色体，其中22对是普通的常染色体，另1对是性染色体。性染色体有X染色体和Y染色体，如果是2个X染色体就是女性，如果是1个X染色体1个Y染色体就是男性。

染色体上包含了人的全部遗传信息，包括相貌、身高、性格、身体健康以及各种生理特征等，都由染色体来决定，先天性的疾病很多也都出现在染色体基因的异常上。

人有多少对染色体？

人体的染色体总共有46条也就是23对，其中22对是常染色体，这22对中每一对中的2个染色体基本上形态都是完全一样的，分别来自父亲和母亲。还有一对染色体是性染色体，男性的性染色体是X染色体和Y染色体，其中Y染色体来自父亲，X染色体来自母亲。

如果人出现染色体数量或者形态的异常，可能会有染色体相关疾病，例如如果多一条染色体，可能就会有47条染色体，会出现一些疾病包括21三体综合征、18三体综合征、15三体综合征或者性染色体数量的异常，都会导致死胎或者胎儿畸形，出生之后有明显的疾病和畸形。扩展资料：当细胞不分裂时，染色体在细胞核中是不可见的 - 在显微镜下也是如此。然而，构成染色体的DNA在细胞分裂过程中变得更紧密，在显微镜下可见。每条染色体都有一个叫做着丝粒（点）的收缩点，它将染色体分成两个部分，即“臂”。

短臂为“p臂”；长臂为“q臂”。 着丝粒（点）在每条染色体上的位置为染色体提供了特有的形状，可用于帮助描述特定基因的位置。染色体有种属特异性，随生物种类、细胞类型及发育阶段不同，其数量、大小和形态存在差异。

人的染色体

染色体存在于每个人体内，在怀孕的时候，胎儿的染色体可能会因为一些外在的变化出现改变，这种情况会导致染色体异常，染色体异常基本是没有办法治愈的，因此怀孕的时候要避免才行，接下来我们了解一下人的染色体的相关情况吧。 人的染色体有多少对 人的染色体基本都是差不多的，正常来说人的染色体有多少对呢？ 正常人群的染色体共有23对，46条染色体。

1-22对染色体是常染色体，第23对染色体，也就是最后1对染色体为性染色体，正常男性是XY，正常女性是XX。正常人群染色体的数目通常是恒定不变，染色体数目的增加或者减少都会导致异常的临床表型。 通常在细胞不分裂的间期，存在两种类型的染色质：常染色质，由具有活性的DNA组成； 异染色质，主要由无活性的DNA组成，似乎在染色体阶段起到结构性作用。异染色质可进一步区分为两种类型： 组成型异染色质，位于着丝粒周围，通常包含重复序列，从未表达；兼性异染色质，有时表达。

人的染色体会改变吗 每个人的体内都存在染色体，人的染色体是固定的，那么人的染色体会改变吗？ 正常人群染色体的数目通常是恒定不变，染色体数目的增加或者减少都会导致异常的临床表型。因为基因组的所有基因绝大部分是排列在细胞核内，23对46条染色体部分会排到常染色体上，比方1号、2号、3号，一直到22号常染色体，相应的发病与性别基本没有关系。个别基因是排到性染色体上，比如X染色体或者Y染色体，其发病则会与性别有关。

正常人群性染色体是1对，正常女性是XX，正常男性是XY。如果性染色体数目和结构发生了改变，有的时候可能就会导致一些严重的表型。所以性染色体异常的胎儿部分是可以要，部分可能会有严重的缺陷，需要根据胎儿父母的意愿决定是否要终止妊娠。

男宝宝染色体有多少对 男宝宝染色体跟女宝宝是不一样的，那么男宝宝染色体有多少对呢？ 人类的体细胞中有23对(46条)染色体，其中一对为性染色体，22对为常染色体。性染色体是决定性别的。女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY。

生殖细胞由于减数分裂的缘故，只有23条染色体，因此，女性只能产生一种具有性染色体X的卵子，男性却能产生两种精子，一种具有性染色体X的精子，另一种具有性染色体Y的精子。当卵子和精子结合以后，如果卵子和含有性染色体Y的精子结合，受精卵就是XY型，发育成男胎。 如果胚胎有一条Y染色体和一条X染色体，性腺的皮质部分就停止发育，而髓质部分大大发展起来，形成睾丸，午非氏管最后形成尿道、阴茎、阴囊，发育成一个男性。待青春期可出现喉结、长胡须、精子形成等男性特征。

如果性染色体的功能出现障碍，就不能形成一个完整的性腺，因而导致性畸形的发生，如“中性人”、“阴阳人”等。 染色体有问题大多是男人吗 很多的男人检查出来染色体有问题，那么染色体有问题大多是男人吗？ 染色体有问题并没有说男人多或者女人多。染色体正常不代表生殖功能正常。比如Y染色体微缺失患者可能有正常的胡须、阴毛、睾丸体积，但没有精子或者很少。

克氏综合症患者表现偏女性化，长得高，皮肤白，一般没有生育能力。超雄综合症患者可能会有暴力倾向，但多数精子正常，部分表现是精子少，甚至没有精子。 通常男性染色体异常对孩子的影响有：会导致孩子出现智力低下的现象。会使孩子的外观出现一些畸形。

孩子可能会有一些遗传方面的疾病。可能会使孩子的染色体也出现一些异常。在怀孕以后可以做一个唐氏筛查，能够非常有效的查出胎儿有没有染色体异常或者是发育不良的现象。