果树苗木脱毒怎么办

苹果苗 如何 脱毒

在植物组织培养过程中，利用微茎尖和热处理可脱除植物所带病毒，而获得无病毒苗。苹果脱毒苗木是对温度、光照、环境在严格的人工控制下，通过采用生物工程技术中的植物组织和细胞培养技术而获得的无病毒苗木。

由于病毒的原因可以导致果实畸形、果园无病减产，甚至于可以导致绝收的致使性危害。

采用插插、嫁接、分株、压条（营养器官）繁殖的苗木，都可能携带一种甚至多种病毒或类病毒，对苗木的生产及产品质量都会产生不良影响。

植物脱毒的主要方法有哪些?各有何特点?应如何选择应用?

植物脱毒是利用高温处理，茎尖组织培养等方法脱除植物所感染的病毒，在超净无菌的条件下培养不带病毒的动植物株，进行营养繁殖，快速繁育和生产出无病毒的种苗，提高品质与产量，复壮种苗缩短繁种周期，节省种子费用及不受季节限制和生产脱毒苗等优点。有三种方法：热处理法，组织培养法，微体嫁接法。

这三个中我学过的是组培法，组织培养脱毒法还可依据所选材料不同分为：微茎尖培养，愈伤组织培养，珠心组织培养脱毒。

热处理一般不单独使用，而常和其他两种结合。1、热处理脱毒热处理之所以能够去除病毒，主要是利用植物体内某些病毒颗粒受热以后的不稳定性，使病毒失去活性，导致病毒含量不断降低，这样持续一段时间，病毒自行消失而达到脱毒的目的。常用的方法有：1）热风处理法：将植物种植在花盆中，放在35～40℃的温度下2～8周后，切取植物茎尖作接穗进行检测达到脱毒目的。热处理大多采用这种方法。

如桃黄萎病的植株，在34～36℃ 的温度下处理两周，可使病毒失去活性；葡萄蔓放在人工气候箱内30分种可以除去扇叶病毒。2）温汤浸渍法：将植物材料放在50℃左右的温汤中浸渍数分种至数小时，使病毒失去活性。方法简便易行,但易导致材料受伤。

热处理方法主要缺陷是并非能脱除所有病毒（例：如在马铃薯中，应用这项技术只能消除卷叶病毒。一般来说，对于球状病毒和类似纹状的病毒以及类菌质体所导致的病害才有效，对杆状和线状病毒的作用不大。而且对寄主植物作较长时间的高温处理有钝化植物组织中的阻抗因子，致使寄主植物抗病毒因子不活化，从而增加无效植株的发生率）。

因此热处理需与其他方法，主要是茎尖培养方法配合应用，才可获得良好的效果。2、茎尖培养脱毒病毒在植物体内的分布是不均匀的，病毒的数量随植株部位及年龄而异，越靠近茎顶端区域的病毒的感染深度越低，生长点（约0.1-1.0mm区域）则几乎不含或含病毒很少。这是因为分生区域内无维管束，病毒只能通过胞间连丝传递，赶不上细胞不断分裂和活跃的生长速度。

切取茎尖培养脱毒，因为脱毒效果好，后代遗传性稳定，所以是目前生产无病毒苗最安全、最有效、最重要的一条途径。3、其他脱毒方法1）愈伤组织培养脱毒：通过植物器官和组织的培养，分化诱导产生愈伤组织，愈伤组织再分化产生芽，长成小植株，可以得到无病毒苗。原因是受感染植株的组织脱分化形成愈伤组织中，细胞不携带病毒或细胞不含病毒。其原因是：病毒的复制速度比细胞的增殖速度慢；有些细胞通过突变体获得了抗病毒的特性，抗病毒侵染的细胞甚至可能与敏感型细胞一起存在于母体组织中。

试验表明，愈伤组织培养脱除病毒的效果比茎尖培养成功率高，但愈伤组织培养所产生的植株遗传性状不稳定，在生产中要注意这个问题。2）珠心胚培养脱毒：柑橘类多胚品种中除一个受精胚以外，尚有多个由珠心细胞形成的无性胚，称为珠心胚。珠心胚与维管束系统无联系，因此由珠心胚产生的植株全部均无病毒。但珠心大多是不育的，必须分离培养才能发育成正常的幼苗。

珠心胚培养技术对除去柑橘主要病毒都十分有效。 3）茎尖微体嫁接脱毒：木本植物茎尖培养难以生根形成植株。为了克服这个困难，可将实生苗砧木培育在培养基上，再从成年无病毒树枝上切取茎尖，在砧木切断面上进行试管微体嫁接，就可获得无病毒的幼苗。利用这个方法，柑橘类嫁接成活率为30-50%，移载成活率约95%，嫁接两年后即可结实。

应用这个技术，可获得柑橘类的无病毒苗。 4）培育抗病毒栽培种：上述各法可以脱毒，但最有效的方法还是培育抗病毒的栽培种，可以一劳永逸。可采用导入抗病毒的原生质体融合技术，得到抗病毒杂交种。

例如烟草和黄花烟草原生质体融合，得到的细胞杂交种，对TMV的抗性；马铃薯栽培种与野生种有性杂交产生的后代，可抗PVY的作用。

无病毒苗培育的脱毒方法有哪些？

梨树病毒种类繁多，目前国内外报道的梨树病毒及类似病毒有23种，我国目前已鉴定明确的有5种，即梨石痘病毒、梨环纹花叶病毒、梨脉黄化病毒、榅桲矮化病毒和苹果茎沟病毒。脱除梨树病毒的方法主要有：（1）恒温热处理。

在37～38℃恒温条件下热处理梨苗28～30天，然后切其顶梢（大小为0.5～1.0厘米），嫁接在实生秋子梨砧上，成活后进行病毒检测。

（2）变温热处理。在变温（30℃和38℃两种温度每隔4小时换一次）条件下处理梨苗3周，然后切取长为0.5～1.0厘米的茎尖，嫁接在实生秋子梨砧上，成活后进行病毒检测。（3）茎尖培养。用无菌操作技术切取0.1～0.3毫米的茎尖，在准备好的培养基上培养，获得的无菌苗长到2厘米高时进行病毒检测。

（4）茎尖培养与热处理相结合。与茎尖培养法一样，培养出无根苗后，放入（37±1）℃下处理28天，再切取0.5毫米左右茎尖进行培养，或者与加热处理方法一样，进行热处理后取0.5毫米的茎尖接在培养基上进行培养，然后进行病毒鉴定。经过脱毒处理所得的脱毒苗即为无病毒母本树，然后分级建立无病毒采穗圃，以满足生产无病毒苗木的需要。

脱毒苗木时如何培育的？有什么优点？

（1）利用组培繁育脱毒苗木的方法①试管苗培养。将经过灭菌处理的种胚、茎尖等外植体经过灭菌处理后接种在萌发与生长培养基上，2周左右，茎尖萌动，20天芽迅速增大，30天后分化出丛芽，45天以后，长高到2厘米左右，成为带有4～5片叶的试管苗。

②快速繁殖。

试管苗经切段后，接种到继代培养基上，30天左右苗可长到4～6厘米高，成为具有4～8片叶的无根苗。30天增殖一次，增殖系数5倍以上，且生长整齐。③诱导生根培养。将2厘米以上的无根苗，接种到生根培养基上，进行根的诱导，培养20天长出根系，加入活性炭，保持试管苗的根系长久洁白，移栽易成活。

在根的诱导初期，茎的生长明显受到抑制，根出现后，茎则迅速伸长。④驯化移栽。生根培养的试管苗放在培养室中培养20天后，搬到温室自然光下培养5～10天，打开瓶塞3天，然后进行移栽，一般采取三步移栽法，首先将试管苗栽到细河砂中，温室温度20℃左右；二是待温室栽2周后，新根增至4条以上，同时长出新的叶片，将驯化的小苗上盆培养，盆土以壤土为宜，1周后逐渐放风准备入大田；三是把上盆驯化苗带土移栽入大田。

一般5～7月栽到大田的试管苗，当年可长到1米以上，8～9月栽的，当年能长到40厘米以上，且长势健壮一致。（2）脱毒苗木的优点①可获得无毒苗。采用茎尖培养的方法或结合热处理除去绝大多数植物的病毒、真菌和细菌，苗根系发达，苗木生长健壮，抗逆性强。

②繁殖速度快、繁殖系数大。用试管快繁技术繁殖，可节约繁殖材料，只取原材料上的一小块组织或器官就能在短期内生产出大量市场所需的优质苗木，每年可以繁殖出几万甚至数百万的苗木。③繁殖后代整齐一致，能保持原有品种的优良性状。

组培繁殖是一种微型的无性繁殖，它取材于同一个体的体细胞而不是性细胞，因此其后代遗传性非常一致，能保持原有品种的优良性状。可获得大量的统一规格、高质量的苗木，苗木商品性好。

果树脱毒是什么意思？

很多果树带有病毒，使得嫁接繁殖幼苗也带有病毒(如苹果的糖果病，就是病毒性疾病)。脱毒即是繁殖的新植株不带有病毒。

常用植物的嫩尖部分作组培，再用嫩尖部分，几代繁殖过后，就成了脱毒苗！aqui te amo。

脱毒苗要怎样保存？

脱毒苗本身并不具有额外的抗病性，它们有可能很快又被感染。经过复杂的分离培养程序以及严格的病毒检测获得脱毒苗是十分不易的，所以一旦培养出来，就应很好地隔离保存。

脱毒试管苗出瓶移栽后的苗木被称作原原种（initail：stocks），一般多在科研单位的隔离网室内保存。

原种繁殖的苗木称作原种（pedigree：seed），多在县级以下良种繁育基地保存。脱毒的原种苗木也应种植在隔离网室中，以使用3236μm的网纱罩棚为好，可以防止蚜虫的进入。栽培床上的土壤应进行消毒，周围环境也要整洁，及时打药。附近不得种植同种植物以及可互相侵染的寄主植物，保证材料在与病毒严密隔离的条件下栽培，有条件的地方可以在合适的海岛或高冷山地繁殖无病毒材料。

由原种繁殖的苗木作为脱毒苗提供给生产单位栽培。这些原原种或原种材料，保管得好可以利用510年，在生产上经济有效地发挥作用。