肺为什么会纤维化？

肺为什么会纤维化？

一般来说，肺纤维化可能是不良习惯、环境较差等因素引起的，具体分析如下：肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集，并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的肺疾病改变，主要表现为咳嗽、胸闷等。一般来说，肺纤维化可能是不良习惯引起的，比如长期吸烟、暴饮暴食等，可能会引起肺脏损伤，出现肺部炎症，引起肺纤维化；还有可能是环境较差引起的，比如长时间处于被污染、空气质量差、粉尘较多等环境，可能会导致肺部吸入较多的有害物质，从而损害肺部功能，引起肺纤维化。

也有一部分肺纤维化并没有明显的原因，属于特发性肺间质纤维化，这种可能和个人的体质或遗传基因有关系。

需要注意的是，如果患者确诊肺纤维化，需要及时到医院进行治疗，以免诱发其他疾病。

肺纤维化是怎么回事 肺纤维化的病因

1、肺纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变，也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常（疤痕形成）。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性)，这组疾病称为特发性间质性肺炎（IIP），是间质性肺病中一大类。

而特发性间质性肺炎(IIP)中最常见的以肺纤维化病变为主要表现形式的疾病类型为特发性肺纤维化（IPF），是一种能导致肺功能进行性丧失的严重的间质性肺疾病。

肺纤维化严重影响人体呼吸功能，表现为干咳、进行性呼吸困难（自觉气不够用），且随着病情和肺部损伤的加重，患者呼吸功能不断恶化。特发性肺纤维化发病率和死亡率逐年增加，诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，被称为一种“类肿瘤疾病”。 2、病因：多种原因引起肺脏损伤时，间质会分泌胶原蛋白进行修补，如果过度修复，即成纤维细胞过度增殖和细胞外基质大量聚集，就会形成肺纤维化。

肺部纤维化是什么？

是间质性肺部疾病终末期共同的病理表现之一，主要表现为患者的肺部正常组织逐渐被破坏，成纤维细胞增殖、大量细胞外基质沉积。肺纤维化的原因有很多，例如吸入刺激性粉尘导致过敏性肺炎、尘肺病，就可能引发肺纤维化。

由于恶性肿瘤等疾病接受放射性治疗，或者服用甲氨蝶呤、胺碘酮等药物也可能造成肺纤维化。

【拓展资料】一、肺脏是位于胸腔内，纵隔的两侧，纵隔是由气管、食道、大血管等形成，它位于人体的中心部位，肺脏位于纵隔两侧，分为左肺和右肺。是具有弹性的海绵状器官，形状是圆锥形，上端称为肺尖，下方称为肺底。二、右肺肺底经膈肌与肝脏紧邻，左肺底与胃相邻，左肺内侧与心脏相连。肺脏位于肋骨、肋间肌形成的胸廓之内，它是人体进行呼吸的器官，将氧气吸入，排出二氧化碳。

肺的功能与作用分二个方面，从中医角度讲，肺主气、司呼吸，肺朝百脉、助心、主治节。肺通调水道、下输膀胱，也就是肺具有主气、助血、通水道的作用，与气、血、水密切相关。从西医角度讲，肺的功能主要是通气和换气功能。

肺的通气功能保证外界氧气进入体内、体内的二氧化碳排出体外，维持正常的呼吸。同时，肺的换气功能是指进入体内的氧气能进一步弥散到血液中，血液中产生的代谢垃圾能通过肺循环排出体外。这样的动态循环过程维持了正常呼吸的需要，有效维持生命。

三、肺部阴影，一般考虑肺部感染引起的肺炎，肺脓肿，肺部肿瘤占位，肺结核等疾病。如果是肺部感染引起的，给予抗生素药物对症治疗后，复查ct或胸部x线，阴影会明显缩小或者消失。肺脓肿一般起病比较急，畏寒高热，气温高达39-40度之间，伴有咳嗽，咳黏痰，或者是从浊音或实音，听诊呼吸音减弱。

肺结核常伴有低热，乏力，盗汗，食欲减退，体重减轻，面色潮红，咳嗽，咳痰，咯血，胸部疼痛，呼吸困难，女性月经不调。痰中找结核杆菌是明确肺结核的最特异的方法。如果考虑胸部肿瘤占位，需要进一步检查肺肿瘤标志物，强化ct，支期管纤维镜检查，痰中找癌细胞检查。

肺纤维化会是什么原因造成的？如何预防？

肺纤维化的原因是非常多的，具体如下：1、普通的炎症、肿瘤放疗后引起的放射性肺炎，如果没有积极的治疗，时间长了后会慢慢形成纤维化，放疗后引起的局部的肺脏的损伤也会引起肺纤维化；2、间质性的肺疾病里的肺间质纤维化，此类患者早期是间质性的肺炎，如果没有积极的治疗，其可从间质性肺炎逐渐转变成肺纤维化，从病理上分四期，早期是肺泡炎期，第二期叫肺纤维化早期，第三期叫肺纤维化的晚期，第四期是蜂窝肺期。各种原因诱发机体的炎性细胞产生大量的炎性介质，从而导致机体的成纤维细胞等细胞的增殖增生，从而导致肺纤维化的形成，因此，抓住疾病的本质，明确疾病，才能进一步的治疗。

什么是肺纤维化？

肺纤维化指的是肺部大量纤维细胞堆积后引起的炎症，主要是正常组织被破坏后异常恢复所致的结构异常。该疾病患者会有不同程度的呼吸困难并且伴随着干咳。

随着病情加重，机体的呼吸功能会遭到巨大的危害。

肺间质纤维化的病因是什么？

病因：肺纤维化是各种间质性肺疾病的终末期肺脏表现之一，因而能够致使间质性肺疾病，也是肺纤维化的病因。主要病因①　各种因素致使肺脏受损时，质间会分泌胶原蛋白开展修复。

假如过度修复，即成纤维细胞过度繁衍和细胞外基质很多集聚，便会出现肺纤维化。

②　特发性肺纤维化的病因不明，发病机制亦未完全表明，但有充足直接证据说明与免疫力发炎受损有关。③　职业或家庭环境原因，吸进烟尘可致使过敏性肺炎，从而引发肺纤维化。引发原因①　抽烟：抽烟曝露程度与出现肺纤维化密切相关，尤其是严重吸烟者，即抽烟大于20包/年者。②　病毒感染：肺脏病毒感染致使的炎症现象，很有可能致使肺纤维化，但仍存有异议。

③　胃食管反流：很有可能与肺纤维化病变有关。④　变老：肺纤维化与身体变老有关。⑤　其他：胸部受过细菌感染，基础心肺功能差等，都可以引发或加剧肺纤维化。

病症肺纤维化多在40～50岁病发，男性高发于女性。肺纤维化比较严重时可影响到身体呼吸功能，表现为干咳嗽，渐行性呼吸困难，且伴随着病况和肺脏受损的加剧，呼吸功能持续恶化。典型症状呼吸困难是肺纤维化最常见症状。

①　轻微肺纤维化时，呼吸困难经常在剧烈活动时产生，因而经常被忽略或确诊为其他病症。②　当肺纤维化发展时，在静息状态也出现呼吸困难。③　比较严重的肺纤维化病人可产生静息性呼吸困难。

简述肺纤维化是成纤维细胞繁衍，很多细胞外基质集聚，并伴发炎受损，组织结构损坏为特征的一大类肺疾病终末期变化，也就是正常的肺泡组织被破坏后，通过异常修复致使的结构异常。绝大多数肺纤维化病因不明，称之为特发性间质性肺炎，是间质性肺疾病中的一大类。而特发性间质性肺炎中最普遍的以肺纤维化病变为主要特点的病症类别，为特发性肺纤维化，是一种能致使心肺功能渐行性缺失的间质性肺疾病。