十个婚检九个地贫什么意思？婚检做的血常规和地贫筛查结果

关于婚检的地贫筛查

这是否代表我携带地贫基因：有可能， 但需要先排除缺铁的可能。 MCV77.1不算太低， 缺铁可能较大。

血常规只是很一般的检查， 不能排除更不能确诊地贫。 为什么还要我再给钱详细检查： 因为地贫是遗传疾病， 如果你是地贫患者则有遗传给下一代的可能。如果你丈夫也有地贫或其它血红蛋白变种（MCV正常不能排除）， 孩子就有重度地贫的可能， 就很麻烦了。我应不应该再检查呢： 应该， 起码先检查血液铁的指标， 花费较低。

视结果决定是否需要进一步检查。

婚检做的血常规和地贫筛查结果，懂行的帮忙看看！！十分感激了

虽然血常规符合地贫的诊断， 但注意地贫不是唯一的可能。 血常规不能确诊地贫， 只能怀疑地贫， 所以医生的诊断虽然可能是对的， 但是是武断的。

由于血红蛋白只是轻微降低， 所以即使是地贫轻度可能也是很大的， 但不排除中度地贫的可能。 如果你确诊， 你的丈夫应在生育前彻底检查是否患地贫。 注意你所做的检查是初步的， 即使正常也不能排除地贫。 所以他除了这些以外， 还需要起码做血红蛋白电泳。

如果你是α地贫患者， 他应做地贫基因检查。 如果他正常， 孩子顶多也是轻度地贫， 问题不大。

婚检地贫筛查结果怎么看

这只是血常规结果， 算是蹩脚的地贫筛查。 先说你丈夫的1，2是白细胞的结果，和地贫没关系。

3， 4， 5，是典型的地贫表现。 红细胞数高， MCV和MCH低。 另一个可能是缺铁， 但4，5已经明显低了但血红蛋白仍有将近140， 不太像缺铁。 而且成年男子缺铁较少见。

当然， 血红蛋白正常也说明他即使是地贫也是轻度的， 问题不大。6. 这一项对区分地贫（正常或低）或缺铁（高）有一定帮助， 但受到第4项的影响， 即使高了也不能表明是缺铁。 更重要的是RDW-SD是否正常。

7. 血小板和地贫无关， 这一项高了在其它血小板指标正常的情况下说明不了什么问题。 二楼说是凝血功能异常完全是信口开河毫无依据。 判断：虽然血常规无法确诊地贫， 但地贫的可能是较大的， 建议进一步进行血红蛋白电泳和地贫基因检查以确诊。

再说你的：第一项和地贫无关，第二项表明可能有贫血的倾向， 但尚未到贫血的地步。 这是基本正常的结果。判断： 不是明显的地贫表现， 但血常规不能检出所有地贫， 所以如果你丈夫确诊为地贫， 你也应该做和他同样的检查。

关于下一代：如果你正常而你丈夫是地贫患者， 则孩子50%可能正常， 50%可能和爸爸一样是轻度地贫患者， 问题不大。 但如果你和你丈夫患同种地贫， 取决于具体基因型可能生出中重度地贫患儿。 如果是这种情况建议去大医院咨询， 因为有可能需要做绒毛膜或羊水穿刺检查胎儿基因型。

为什么地中海贫血患者或携带者必须重视婚前检查？

地中海贫血是一种遗传性疾病。人体细胞染色体上有两个α和β等位基因，如该基因发生突变，人体就不能合成正常的血红蛋白（人的血红蛋白同时含有两个α和β珠蛋白链）。

如父母双方同时带有致病基因的精子与卵子结合，其后代中出现纯合子或双重杂合子的概率就很高，也就是说，他们的孩子有很大可能是地中海贫血患儿。如果父母的精子与卵子均是带正常基因，则其后代是完全正常的孩子。倘若父母之一为携带者，即精子或卵子的其中一个带有突变基因，则他们所生育的孩子其表现都是正常的，但很有可能是携带者，他们所携带的致病基因，将来还会传给其下一代。因此，夫妻双方任一方有地中海贫血的家族史时，婚前一定要进行检验，核查其是否为带因者。

若其中一方不幸是携带者，则必须特别注意产前检查，利用各种分子水平的DNA分析基因诊断方法进行产前诊断，如确定胎儿为地中海型贫血重型患儿可选择中止妊娠，以便从源头上控制地中海贫血基因，达到优生优育的目的。

婚检发现对方地贫,如何处理

地贫是地中海贫血的简称，轻微的没有太大影响，严重的类似白血病，需要换骨髓才可以彻底治愈 地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。 地中海贫血可分为两大类，分别有甲型（α）和乙型（β）。

因患中型的比例较少，故我们解释重点放在轻型和重型地贫。 甲型（α）和乙型（β）地贫 在血夜中，红血球内的正常血红蛋白成份是由两类的珠蛋白链组成，称之为珠蛋白链和珠蛋白链。正常的情况下，每一个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，珠蛋白链或珠蛋白链的制造会减少，引致地贫出现。

决定一个人是有甲型（α）或乙型（β）的地贫便视乎以上的遗传情况。 轻型地中海贫血 轻型地中海贫血是指患者的身体携有地贫的基因，所以又叫做地贫基因携带者。大部份地贫基因携带者是没有任何病徵及不需要接受治疗。

只有少部份人有轻微贫血。若非经过验血，大多数地贫基因携带者都不会知道自己带有这种遗传基因。估计香港现时有55万人是地贫基因携带者，约占总人口8.5%. 重型地中海贫血 重型地中海贫血亦称地中海贫血或库利氏贫血。

这是一种非常严重的血病，病发于幼童期。患有此类型地中海贫血病儿童，其身体内不能制造足够的血红蛋白，他们需要终生定期的输血和接受药物治疗。重型地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。

另外有轻型地贫的人亦绝对不会日后变为重型，详情请看重型地中海贫血的遗传和预防。 每年，世界上有十万个患有重型地中海贫血症的儿童出生。香港现时约有四百名病患者，包括孩童、青年和成人。 地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。

主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。

极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。