奥拓美拉唑主要治疗哪一方面

奥拓美拉唑主要治疗哪一方面

埃索美拉唑是一种质子泵抑制剂，通过抑制胃壁细胞的H+/K+-ATP酶来降低胃酸分泌，防止胃酸的形成。胃食管反流性疾病（GERD）-糜烂性反流性食管炎的治疗.-已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗.胃食管反流性疾病（GERD）的症状控制.与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且-愈合与幽门螺杆感染相关的十二指肠溃疡-防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。

治胃病的奥美拉唑，为什么要空腹服用？不能和这3类药物同时吃

奥美拉唑是一种治胃溃疡和反流性食道炎的药，它不但可以口服，而且可以静脉注射，还可以和阿司匹林，甲硝唑服用。奥美拉唑是一种白色的药物。

它是一种脂溶性弱的碱性药物，很容易在酸性环境中进行反应。

可以将胃酸里面的酸的含量减少并且抑制分泌，而且对于缓解胃部灼热以及疼痛见效速度较快。 对于十二指肠溃疡的治愈效果较好，复发性也较低。 所以这类药物一般都用于治疗胃溃疡或者是十二指肠溃疡等疾病。 但是如果对奥美拉唑过敏或者是严重肾功能不全，婴幼儿、孕妇、哺乳期的妇女等等都不能使用奥美拉唑。

大家都知道是药三分毒，如果过量使用药物就会导致中毒。 而奥美拉唑也是一样，如果过量食用的话会导致肝、肾脏、神经系统、呼吸道、心血管、血液等等一些情况受到影响。比如会引发病人的头痛、耳鸣、焦虑、抑郁、心跳过速或者是过慢以及哮喘、急性肺水肿等等。

奥美拉唑是第1个质子泵抑制剂。 简单的来说，质子泵抑制剂是在H2受体阻断药之后的一类非常重要的抑制酸胃酸分泌药物。一般临床常见的药物就是奥美拉唑、兰索拉唑和艾司奥美拉唑等等。

1.用于治疗胃溃疡或者是十二指肠溃疡的话，奥美拉唑需要每次使用20毫克每天一次，早上口服疗程是2~8周。 2.治疗反流性食管炎，每天20~60毫克每天一次。 3.治疗阻碍综合症开始剂量是60毫克之后，可以按照每天增加20毫克的剂量，最大剂量是80毫克，可以分两次吃药。

奥美拉唑建议在饭前吃空腹吃。 因为在饭前吃胃里面没有东西，会让药物很好的被吸收，而且在饭前胃部的胃酸分泌比较少也会让药物更好的吸收，但是在吃饭以后再吃药的话，会导致药物和饭混在一起，而饭在胃部被消化的时间是比较长的，所以被饭包裹着的药在胃部的滞留时间也会比较长，从而影响了药物的作用的发挥。 1.肠胃动力药。 肠胃动力药是指可以增强或者是减弱胃肠机动力运动的药物，前者叫做胃肠促动药，后者又叫做胃肠解痉药。

这两种药品都属于促进肠蠕动以及胃部运动的药物。 可以很好地将食物从胃部运送到肠部进行消化以及吸收。 因为是促进肠胃运动的药物，所以相应的平时需要消化一小时两小时的食物现在只需要半小时或者是一小时就可以。 药物也是一样。

所以如果在吃完肠胃动力药物以后再吃奥美拉唑的话，会减少药物在肠胃部的药效，从而影响药效发挥。 2.抗酸药 抗酸药又叫做胃酸中和药是一种弱碱性化合物。 如果服用这类药物的话，可以中和患者身体中过多的胃酸，已达到降低胃部的酸度和胃蛋白酶活性的目的。 解除胃酸对胃黏膜以及溃疡面的侵蚀和刺激，从而缓解疼痛，促进溃疡的愈合。

这种药是消化性溃疡病，特别是十二指肠溃疡药的主要治疗药物之一，比如说铝碳酸镁、氢氧化铝等等因为会中和胃酸。 所以在服用抗酸药之后会导致胃酸里面的pH值增加。 而奥美拉唑属于抑酸药物，如果两种药物同时附加会让奥美拉唑处于一个很高的pH值，很容易在胃内溶解。

3.抗血小板聚集药 抗血小板药是用来抑制血小板的环氧化酶生长的药物，他是防止血栓形成的药物。一般患有心肌梗死缺血性卒中，或者是周动脉性疾病的患者都会使用氯吡格雷这种药物。 这种药物是一种抗凝血药。

这种药如果和奥美拉唑同时服下或者是间隔12小时服下，都会导致氯吡格雷的活性代谢物的血药浓度下降45%和40%会抑制血小板聚集抑制率分别降低39%和21%。 所以两种药不可以同时服下或者是间隔12小时服下，而是需要间隔更长的时间分开服下。 口服奥美拉唑之后，药物到达小肠会被小肠在一小时内吸收。 不同包装的奥美拉唑，在小肠内未吸收的时间也不一样，有粉末药片状的、有胶囊状的、也有静脉注射的。

在口服奥美拉唑之后可能会有口干、轻度恶心呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等等一些情况。 但是这些情况都是暂时的，并且比较轻微和短暂，不影响治疗。 也可能会导致头晕，头痛，嗜睡，失眠，也可能会导致皮疹、男性乳腺发育、溶血性贫血等等。

奥美拉唑是一种处方药，虽然在一般的药店都可以买到，但是如果长期服用奥美拉唑也是不行的。 在上文我们讲过，奥美拉唑可以抑制胃酸分泌，而它本身也是一种质子泵抑制剂 。可以抑制 H+/K+_ATP酶的活性，从而阻断胃壁细胞分泌胃酸这种酶可以从体液中抽离出质子，也就是酸根，形成胃酸的物质。 1.质子泵抑制剂抑酸能力强，持续时间长。

除了奥美拉唑之外还有兰美拉唑、雷贝拉唑、埃索美珑美拉唑等等。而治疗胃溃疡的首选药物就是奥美拉唑。大家都知道胃酸是从胃黏膜上分泌出来的一种腐蚀、消化食物的酸。

它本身是我们人体自己产生的，是用来消化食物的。 但如果胃黏膜被大量的酒精或者是感染了幽�。

奥美拉唑属于哪一类药

属于胃药。作用与用途本品作用于胃腺壁细胞，为H+-K+-ATP酶抑制剂，选择性对胃酸分泌有明显抑制作用，起效迅速，适用于胃及十二指肠溃疡，返流性食管炎和胃泌素瘤。

能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+-ATP酶，从而有效地抑制胃酸的分泌。

由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故本品抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌，对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸（DcAMP）刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用，对胃黏膜血流量改变不明显，也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH。 静脉注射本品后，体内分布在肝、肾、胃、十二指肠、 甲状腺 等组织，分布容积为0.19～0.48L/kg，与细胞外液体积相当。

T1/2为0.5～1小时，慢性肝病患者为3小时。本品主要在肝脏中经细胞色素P450代谢，代谢产物主要为硫醚、砜和羟基衍生物。对胃酸的分泌无作用，代谢完全，仅少数以原形排泄。

约有80%的代谢物经肾排出，部分（18～23%）随粪便排出。有肠肝循环过程，血浆蛋白结合率高，达95%左右。肾衰患者对本品的清除无明显变化，肝功能受损者清除半衰期可有延长。

① 消化性溃疡 出血、吻合口溃疡出血。 ②应激状态时并发的急性胃黏膜损害，和非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤； ③亦常用于预防重症疾病（如 脑出血 、严重创伤等）胃手术后预防再出血等； ④全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。 副作用可有头痛、腹泻、便秘、腹痛、恶心或呕吐等，个别患者有转氨酶和胆红素增高、皮疹、眩晕、嗜睡、失眠等反应。