常用抗组胺药有哪些？

常用抗组胺药有哪些？

抗过敏药为能缓解或消除过敏反应症状，防止过敏性疾病的药物。过敏反应也称变态反应，它是机体类抗原性物质（如细菌、病毒、寄生虫及其他天然性物质等）刺激后引起的组织损伤或生理功能紊乱，属于异常的或病理性的免疫反应。

常用的抗过敏药可分为4类：（1）抗组胺药主要是指组胺H1受体颉颃剂，如苯海拉明、异丙嗪、马来酸氯苯那敏、曲吡那敏、马来酸美吡拉敏等。

（2）肾上腺皮质激素类药主要对免疫反应的多个环节具有抑制作用，同时还有消炎、抗休克等作用，适用于各种类型的过敏反应，疗效较好。常用的药物有可的松、泼尼松（强的松）、地塞米松（氟美松）、倍他米松等。（3）拟肾上腺素药能促进环腺苷酸的生成，环腺苷酸抑制组胺和慢反应物质的释放。常用的药物有肾上腺素、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素等。

（4）钙剂能增加毛细血管的致密度，降低通透性，减少渗出，减轻皮肤和黏膜的过敏性炎症和水肿等症状，临床上常作为各种类型的过敏反应的辅助治疗。常用的钙剂有氯化钙、葡萄糖酸钙等。

抗组胺药物都包括哪些

抗组胺药物分为了一型、二型、三型抗组胺药物，有西咪替丁、雷尼替丁片、扑尔敏片、非索非那丁、左旋西替利嗪等，一型主要用于治疗慢性胃炎、胃溃疡引起的发酸治疗。对于二型、三型抗组胺药物，具有抗过敏的作用，用于治疗过敏性鼻炎、支气管哮喘等疾病。

抗组胺药物有哪些

抗胆碱能类药物常用药物有阿托品、东莨菪碱、654-2和异丙托溴铵(iprat-ropiumbromide)等，可以减少cgmp浓度，使生物活性物质释放减少，有利于平滑肌松弛。本药片剂和雾化剂均有一定的效果。

副作用有口干、痰粘稠不易咳出，尿潴留和瞳孔散大等。

雾化吸入可以减少副作用，异丙托溴铵吸入一次20~40μg，每日3~4次，见效快，可维持4~6h。

那些药物属于抗组胺药？

抗组胺药分为两类：H1受体拮抗剂和H2受体拮抗剂，前者主要用于抗过敏，后者主要用于抗溃疡。H1受体拮抗剂H1受体拮抗剂(H1 receptor antagonists,H1RAS)传统地按其药理作用不同分为：第一代H1RAS,如氯苯那敏、赛庚啶、羟嗪等;第二代H1RAS,如西替利嗪、氯雷他啶、咪唑斯汀、阿司咪唑等;第三代H1RAS,如非索非那丁、去甲基阿司咪唑、脱羧基氯雷他啶等.主要用于抗过敏。

常用的H1受体拮抗剂扑尔敏（chlortrimeton，chlorpheniramine）口服： 成人 4mg tid。

小儿 0.35mg/kg/天，分3～4次。肌注：5～20mg/次。安太乐（atarax，hydroxizine）口服： 25mg，qd～qid。脑益嗪 （cinnarizine，mitronal，stutgeron）口服： 25mg，qd～qid。

非那根 （异丙嗪，promethazine，phenergan）口服：12.5～25mg，qd～bid。针剂，2ml含50mg，肌注25mg～50mg，qd。也可加在500ml生理盐水或5%葡萄糖溶液中静滴，qd。

赛庚定（cyproheptadine，periactin）口服：2～4mg，qd～qid。酮替棼（ketotifen）口服：1mg，qd～bid。多虑平（doxepinum）口服：25mg～50mg，tid。

息斯敏（阿司咪唑，astemizole）口服：10mg，qd。特非那丁（terfenadine）口服：60mg，bid。西替利嗪（仙特敏，cetirizine，Zyrtec）口服：10mg，qd。

氯雷他定（克敏能，loratadine，Clarityne）口服：10mg，qd。克敏（triprolidini）：口服：2.5～5mg，bid。阿化斯丁（新敏乐，acrivastine）口服：8mg，qd～tid。H2受体拮抗剂常用的H2受体拮抗剂甲氰咪呱（cimetid）：口服：200～300mg，tid；静滴：0.4加入5%葡萄糖液500～1000ml中，qd。

丙谷胺 Proglumide（蒙胃顿）作用机理：为胃泌素受体拮抗剂，有抑制胃酸和胃蛋白酶分泌的作用，其抑制胃酸分泌的作用虽较甲氰咪胍为弱，但本品毒性低，长期服用也未见任何特殊毒副作用。功 能：临床可用于十二指肠溃疡，尤适用于慢性胃酸过多所致的溃疡、胃炎注意事项：偶有便秘或者稀便、腹胀、黑便等不良反应，并不影响继续治疗。法莫替丁 Famotidine（胃舒达）作用机理：为H2受体桔杭剂。本品的作用比甲氰咪肌和甲硝呋胺更强，据报导其强度比甲氰咪胍大30倍以上，比甲硝呋胺（即雷尼替丁）大6倍以上，其作用时间也较长，约较上述两药长1/3，因此本品具有效力强，副作用少，使用更安全的特点。

功 能：为用于胃及十二脂肠溃疡、反流性食管炎等较好的药物。注意事项：不良反应较少，有时可有头痛、便秘等。肝肾功能不良、孕妇、小儿慎用。甘珀酸钠 Carbenoxolone Sodium（生胃酮钠）作用机理：本品为甘草中的主要成分甘草甜素（或甘草皂甙）以水解得到的甘草次酸的琥珀酸半酯制剂。

经临床实践证明本品有较强的抗溃疡作用和肾上腺素皮质激素样作用等，对胃溃疡有较好疗效。本品并不抑制胃酸分泌，也不干扰组胺的作用，对植物神经和胃肠运动也无影响，而是它在酸性溶液中可与胃蛋白酶结合发生沉淀，从而降低胃蛋白酶的活性。还能增强胃粘液分泌量和粘稠度，增强胃粘膜抵抗力，延长胃上皮细胞的生存期限，减少胃上皮细胞脱落，故可保护胃粘膜免受胆汁反流的损害，促进溃疡愈合。

本品对平滑肌无抑制作用故不能解痉本品还有镇咳、利胆的作用。功 能：临床可用于溃疡病（主要是胃溃疡、对十二指肠溃疡作用较差）和阿狄森氏病。注意事项：不良反应主要可有钠潴留、低血钾等，对老年人、高血压、心脏病及肝、肾疾患者慎用。

甲氧溴苯酰胺 Bromopride（胃本、溴必利）作用机理：本品具有显著的调节胃肠运动和抗溃疡作用，可有效的抑制胃酸分泌，促进水溶性胃粘液分泌，保护胃粘膜等。并具有镇吐及弱的局部麻醉作用，服用后对胃和十二指肠溃疡有较好的疗效，对患者的反酸、腹胀、嗳气及上腹疼痛等均有不同程度的好转。对服用西咪替丁无效的患者可改用本品可获一定疗效。功 能：临床适用于胃、十二指肠溃疡，胃及十二指肠炎、出血性直肠结肠炎、痉挛性结肠病、上腹部痛、恶心呕吐等。

注意事项：不良反应主要是用药后可有不同程度的头晕、嗜睡、乏力、口干等，但停药后一般自行消失。本品勿与精神病药物同用。甲硝呋胺 Ranitidine（雷尼替丁（ranitid）、善得胃）口服：150mg，bid。

作用机理：为一组胺H2受体阻断剂，其基本结构与甲氰咪胍不同，其作用均比甲氰咪胍强，并能长效、速效和副作用少为之特点，口服后能有效地抑制胃酸分泌达12小时之久。功 能：临床可用十二指肠溃疡、良性胃溃疡、手术后溃疡、反流性食道炎等注意事项：不良反应不明显，可有头痛、皮疹、腹泻等均少见。肾功能不全者慎用，孕妇、婴儿不宜用。罗沙替丁 Roxatidine作用机理：为H2受体的选择性拮抗药。

阻滞胃粘膜壁细胞组胺H2受体，而有效的抑制胃酸的分 泌，其疗效与西米替丁相当，但毒副反应较少。功 能：临床用于胃、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎，也用于麻醉前给药，以防止吸入性肺炎。注意事项：有嗜睡、便秘、恶心、腹胀、头痛、白细胞减少等不良反应。

肝、肾功不全者慎用，偶有皮疹等过敏反应时应停药。用途编辑抗组胺药由于制作容易，价格便宜，给药方。

过敏性结膜炎用抗组胺药有哪些？

色甘酸二钠及奈多罗米等。要进行文献检索，要搜索色甘酸二钠、奈多罗米或肥大细胞稳定剂等。

肥大细胞稳定剂：肥大细胞稳定剂通过抑制细胞膜钙通道发挥作用。

它可以阻止因抗原与肥大细胞膜上IgE交联而引起的炎症介质的释放。常用的有色甘酸二钠及奈多罗米等。肥大细胞稳定剂的总体治疗效果虽不及抗组胺药，但其对抑制流泪似乎更有效。肥大细胞稳定剂起作用相对较缓慢，对于已经发作的患者治疗效果尤其更差，因此最好在接触过敏原之前使用。

肥大细胞稳定剂通常没有明显的毒副作用，如病情需要可以较长时间使用。扩展资料色甘酸钠（色甘酸二钠）对速发型过敏反应有着良好的预防与治疗作用。其作用机制是能稳定肥大细胞的细胞膜，阻止肥大细胞脱颗粒，从而抑制组胺、5-羟色胺、慢反应物质等过敏反应介质的释放，进而阻抑过敏反应介质对组织的不良作用。

其抑制过敏反应介质释放的作用，可能是通过抑制细胞内环磷酰苷磷酸二酯酶，致使细胞内环磷酰苷（cAMP）的浓度增加，阻止钙离子转运入肥大细胞内，从而稳定肥大细胞膜，阻止过敏反应介质的释放。奈多罗米为抗炎作用最强的非甾体抗炎平喘药，可抑制肥大细胞释放白三烯、组胺等炎症介质，对嗜酸性粒细胞、嗜中性粒细胞及巨噬细胞的功能均有抑制，并抑制气道上皮细胞释放粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）和感觉神经C-纤维释放P物质等，使呼吸道微血管渗出减少，从而降低呼吸道的高反应性。

抗过敏药物都有哪些呢？

首先，组胺类的药物，抗组胺类药物的第一代以马来酸氯苯那敏片为代表，也就是扑尔敏，扑尔敏半衰期比较短，一般需要一日三次给药，而且容易通过血脑屏障，患者容易产生比较多的副作用，比如说嗜睡、乏力等，同时还有口干等一些表现。第二代的抗组胺药物以西替利嗪片、氯雷他定片为代表，这类的药物半衰期比较长，一般一日一次口服药物就可以，而且副作用相对来说也会减少，较少的产生嗜睡、乏力等情况。

第三代抗组胺药物有左西替利嗪口服液或者左西替利嗪片，地氯雷他定等，这类的药物副作用更小一些，减少了心脏、肝肾功的损害，并且也不容易有嗜睡、乏力的感觉，服药次数一天只需要一次就可以。

以上是常用的抗过敏药物。