双缩脲和双缩脲试剂有什么区别？双缩脲试剂和双缩脲有什么区别

双缩脲和双缩脲试剂有什么区别？

1.作用不同：斐林试剂是新配制的溶液，它在加热条件下与醛基反应，被还原成砖红色的沉淀，可用于鉴定可溶性还原糖的存在。用斐林试剂鉴定可溶性还原糖时，溶液的颜色变化过程为：浅蓝色→棕色→砖红色（沉淀）。

双缩脲反应实质是在碱性环境下的与双缩脲试剂发生的紫色反应。而蛋白质分子中含有很多与双缩脲结构相似的肽键，所以蛋白质都能与双缩脲试剂发生颜色反应。
2.配置方法不同：斐林试剂配制方法：0.1 g/mI NaOH(甲液)和0.05 g/mI CuSO4(乙液)。甲液配制方法是将50 g氢氧化钠和137 g酒石酸钾钠溶于500 mI蒸馏水中(贮于带橡皮塞的瓶中)。

乙液配制方法是将34.5 g结晶硫酸铜溶于500 ml水中，加0.5 mI硫酸。双缩脲试剂A是质量分数为0.1 g/mL的NaOH水溶液；双缩脲试剂B是质量分数为0.01 g/mL的CuSO4水溶液.先在待测液中加入双缩脲试剂A 3mL，振荡均匀（营造碱性环境），再加入1～2滴双缩脲试剂B，振荡均匀。

3.使用方法不同：斐林试剂使用时，先反溶液和溶液混合（将滴溶液滴入溶液中），而后立即使用。双缩脲试剂使用时，先加入溶液（2mL），振荡摇匀，造成碱性的反应环境，然后再加入3~4滴溶液，振荡摇匀后观察现象。扩展资料：斐林试剂是德国化学家赫尔曼·冯·斐林在1849年发明的。

常用于鉴定可溶性的还原性糖的存在。斐林试剂与单糖中的还原性糖（即醛糖）反应生成砖红色沉淀。双缩脲试剂是一个用于鉴定蛋白质的分析化学试剂。

它是一个碱性的含铜试液，呈蓝色，由0.1g/mL氢氧化钠或氢氧化钾、0.01g/mL硫酸铜和酒石酸钾钠配制。会遇到蛋白质显紫色。

双缩脲试剂和双缩脲有什么区别?为什么双缩脲试剂可以用来鉴别蛋白质而双缩脲就不能?

双缩脲是一种有机化合物,分子式NH2-CO-NH-CO-NH2,双缩脲试剂原本就是用来鉴定双缩脲这种化合物的.但是我们现在用双缩脲试剂鉴定蛋白质.你可以看一下双缩脲和蛋白质结构的相似的地方. 双缩脲中有和蛋白质的肽键类似的结构.所以他们都可以和双缩脲试剂发生紫色络合反应. 这样解释可以看懂吧? 双缩脲和蛋白质相似,它们都可以被双缩脲试剂检验.

双缩脲和双缩脲试剂有什么区别?

双缩脲试剂是由双缩脲试剂A和双缩脲试剂B两种试剂组成. 双缩脲试剂A的成分是氢氧化钠的质量分数为0.1 g/mL的水溶液； 双缩脲试剂B的成分是硫酸铜的质量分数为0.01 g/mL的水溶液. 双缩脲试剂可以验证蛋白质的存在. 具体方法是： 先将双缩脲试剂A加入组织样液,摇荡均匀,在加入双缩脲试剂B,摇荡均匀.如果组织里含有蛋白质,那么会看到溶液变成紫色.具有两个或两个以上肽键的化合物皆可与双缩脲试剂产生紫色反应.蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫红色的化合物.颜色深浅与蛋白质浓度成正比.

双缩脲A液和B液有什么区别？

1.物质不同双缩脲试剂A液是NaOH的水溶液。双缩脲试剂B液是CuSO4的水溶液。

双缩脲试剂B液的质量分数为0.01 g/mL。
3.作用不同加入双缩脲试剂A液为了营造碱性环境，加入量一般为3毫升。双缩脲试剂B液是为了使蛋白质的肽键在碱性溶液中能与Cu2+络合成紫色的络合物。颜色深浅与蛋白质浓度成正比。

加入量较少，只有几滴。扩展资料注意事项：在使用双缩脲试剂时候是先加0.1 g/mL氢氧化钠溶液，再加0.01 g/mL硫酸铜的水溶液。若先加入硫酸铜溶液，再加入氢氧化钠NaOH溶液，则无法充分制造碱性环境。

双缩脲是一种化学物质，而检测蛋白质用的那两个试剂之所以叫双缩脲试剂，是因为检测原理和双缩脲的形成相似。

斐林试剂和双缩脲试剂有哪些区别？

1.组成成分不同斐林试剂和双缩脲试剂虽然都由NaOH和CuS04两种成分配制而成，但是用量上还是有所不同。斐林试剂分为甲液和乙液两种，其中甲液为0.1g/mL的NaOH溶液，乙液为0?05g/mL的CuS04溶液。

2.使用方法不同斐林试剂是在甲、乙两液等量混合后立即使用，而使用双缩脲试剂时应先加入A液1mL，摇匀，再加入B液4滴，摇匀，再观察实验现象。